在提大分子的材料業務領域，丙稀酸樹酯光憑出眾的的機械性能選用于水性金屬漆、粘膠劑等行業內。可是，不低科研項目專業人員和工程建筑師都遭到過這的困難：有時候是同個的工序，分解成出的亞克力樹脂膠大分子量卻時高時低，維持性天差地別。

團伙量操控的本體論是平衡點鏈帶來、鏈增長額、鏈解除的濃度。

函數：團伙量≈聚己內酯溶度/加劇劑溶度×想法帶寬

致使劑氧化還原電位

要是是分不高子量意愿，引致劑加到1.5%，會造成折斷鏈增長額；要是是滿原子意愿：引致劑操作在0.3%，讓鏈節慢慢地跑，當然一定的要需要注意，引致劑大量會引致爆聚，體現釜一瞬間換成高壓變壓器鍋。

模型有機廢氣濃度

有一定要始終維持細水長流，每次性倒完一人，原子結構量布置那你像大擺錘了，PDI值較為嚴重的極高。正確無誤的的操作會為，半間斷滴入，掌握局部性濃度值，讓政治權利基匯聚改為可以操控的反應。原子結構量的掌握也是能達到的。

鏈更改劑

烷基硫醇氧原子量掌握的搖控器器，每加0.1%12烷基硫醇，氧原子量至少不錯降5000的樣子。鏈改變劑給出掌握，PDI不錯實現不大于1.2。

相轉移催化劑的首選

比較于消退裁判組，取舍鏈轉回常數高的相轉讓催化劑，表示動作的詞甲苯+異丙醇，就能否得以分不高子量；取舍鏈轉回常數低的相轉讓催化劑，表示動作的詞環己酮，就能否得以高的原子核量。

攝氏度與期限的控制

要找關鍵的穩定性點，60°冷藏慢燉6時間，可不可以的100氧分子量，90°室溫快炒2時間就能的低氧分子量。

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